Normativas de Medicamentos

Medicamentos

+ Leyes sobre medicamentos

Leyes
8923	Aprobación de la adhesión a la convención para la eliminación del requisito de legalización para los documentos públicos extranjeros.
8860-S	Identificación de medicamentos para personas ciegas.

+ Reglamentos sobre medicamentos

Número	Reglamento
DE-36638-COMEX-S-MEIC	RTCA Estabilidad Medicamentos Uso Humano DE-36638-COMEX-S-MEIC
	“Reglamento RTCA 11.03.59:11 Técnico Centroamericano: Productos Farmacéuticos. Medicamentos de uso humano. Requisitos de Registro Sanitario”
36638-COMEX-S-MEIC	“Anexo de la Resolución No. 256-2010 (COMIECO-LIX) del Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.01.04.10 Productos Farmacéuticos. Estudios de Estabilidad de Medicamentos para Uso Humano”
36358-S	Reglamento para la autorización para la importación y adquisición de medicamentos no registrados
36039-S	Reglamento para la disposición final de medicamentos, materias primas y sus residuos
Guía	Guía para la elaboración del Plan para el Manejo y la Disposición Final de Medicamentos, Materias Primas y sus residuos
35994-S	Reglamento Técnico Sobre Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmaucética, Productos Farmacéuticos y Medicamentos de uso Humano.
	Bioequivalencia
33356-S	Reglamento de la Comisión Asesora de Calidad de Medicamentos
32470-S	Reglamento para el Registro Sanitario de los Medicamentos que Requieren Demostrar Equivalencia Terapéutica
34480-S	Publica Resolución N° 214-2007 (COMIECO-XLVII) Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.47:07 Productos Farmacéuticos, Medicamentos para Uso Humano, Verificación de la Calidad
Guía	Guía para la verificación de la calidad de los medicamentos.
33850-S	Reglamento para los Estudios de Estabilidad de Medicamentos Requeridos para su Registro Sanitario ante el Ministerio de Salud
33416-S	Reglamento Técnico Centroamericano Nº RTCA 11.01.02:04 Productos Farmaceúticos Etiquetado de Productos Farmaceúticos para Uso Humano
33725-S	Resolución Nº 188-2006 (COMIECO XL): Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.39:06 Productos Farmacéuticos. Reglamento de Validación de Métodos Analíticos para la Evaluación de la Calidad de los Medicamentos
29444-S	Reglamento de Control Estatal de Medicamentos
28466-S	Reglamento de Inscripción, Control, Importación y Publicidad de Medicamentos Así modificada su denominación por el artículo 2° del decreto ejecutivo N° 35080 del 10 de febrero del 2009).
16765-S	Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos Privados
35595-S	Declara medicamentos de venta libre al consumidor Decreto Nº 36288-S, publicado en La Gaceta Nº 39 del 24 de febrero del 2011. Listado de Productos de Libre Venta a Marzo del 2012 *(Nuevo)*
28510-S	Fija Tasa prevista en el artículo 112 de la Ley General de Salud
36376-S	Deroga Decreto Ejecutivo N° 26478 que "Crea Laboratorio Nacional Control Calidad Medicamentos (LANACCAME)"
35286-S	Venta controlada de los medicamentos que utilicen principios activos como el Oseltamivir y Zanamivir
33255	Fija tasa para trámite, registro y apoyo a las funciones de inspección, vigilancia y control de los medicamentos homeopáticos
26984-S	Prohíbe el expendio de antibióticos sin receta médica
26727-S	Acredita al Laboratorio de Análisis y Asesorías Farmacéuticas (LAYAFA) de la Universidad de Costa Rica para la Realización de los Análisis Requeridos por el Ministerio de Salud en Materia de Medicamentos
21322	Reglamento para la Importación de Medicamentos y para la Exoneración de Materias Primas, Insumos y todo Producto Intermedio o Final que se Utilice en la Elaboración de Medicamentos, así como otros Equipos Médicos
35244-S	Reglamento del Sistema Nacional de Farmacovigilancia

Última actualización el Lunes, 23 de Abril de 2012 11:59

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